可以说，气相色谱仪是分析化学实验室中*重要的工具之一。色谱仪是分析贸易的主要工具。当涉及到分离、分析、验证纯度或确定各种化学混合物的浓度时，通常所知的“GC”可以为已知化合物的大截面提供快速、准确和可重复的结果。当然，要有精确的分析意味着系统中的所有组件必须按照预期工作。一个干净的“柱”，适当的物质被分离，一个适当准备的样品，勤奋的注射方法，和一个稳定的质量流量的惰性载体气体都是必需的。

    基本上，现代的气相色谱仪被设计成以一种“鼻涕”的形式取样，并通过一长列的“柱”传递，即由稳定的惰性气体流动所携带。当样品在电脑控制的烤箱里移动，加热到不同的温度，它的输出被送入探测器阵列。样品和载体气体*终被排放为废物。

    GC的主要测量功能是以时间为中心的。当样品的组分在柱中分离时，它们在不同的时间出现，在上升和下降的强度下出现。探测器简单地将峰值与时间(保留Rt)和强度(峰面积)绘制在一起。根据已知的化学成分，可以用惊人的准确度确定原始样品的成分和浓度。

名不副实和误解

    如果你不熟悉气相色谱仪的工作原理，让我们来消除一些用词不当和不协调的问题。首先，在GC中没有传统的垂直“列”!(几十年前经典的“柱层析”工艺实际上使用的是一个实际的玻璃管，高达几英尺。该柱作用通过粉末或泥浆净化单个化学物质，使用分区平衡的原理。虽然拱形的概念非常相似，但现代GC的柱状图是一种很薄的螺旋状毛细管。这些细石英或熔融石英管的内径只有0.1至0.53毫米，但总长度被切割为12至100米!现代毛细管柱内部涂有热稳定的高分子量聚合物。这种极薄的聚合物层(0.1 -万分之一毫米)被称为“固定相”。

    第二个常见的误解来自“色谱”这个词本身。当你看到“色度”时，你可能会想到“颜色”。当你看到“-造影术”时，你通常会认为有某种类型的书写或打印的结果。正如“列”子组件名称已经从传统的分离技术中继承而来，“chroma”元素也一样。在薄层色谱(大约1900年)的早期，植物材料中各种化合物的实际颜色分布在纸张的固定相上，这使色谱过程起了名字。

    *后，每个化合物都没有通用的气相色谱仪。要测试的样本的某些方面必须事先知道，以便使用正确的GC。不同的化学基团需要不同的列，根据它们的性质来调整。某些挥发性化合物需要气化，并保持这种方式，这意味着必须为*佳的分离解决方案选择加热时间。*重要的是，有许多不同类型的检测器头，以匹配测试样本的适当选择性。包括火焰离子化检测器技术、热导率、电子捕获、photo-ionization,导电等等…多数检测技术依赖于稳态质量流率。

时间就是一切

    当各种化合物通过毛细血管通过流动的惰性气体流动时，每一个都将有效地“粘附”到柱子的壁上，在不同程度的粘附力，因此将在不同的时间通过管道进入检测器的头部。不管载体气体的稳定流量是什么，因为这些化合物都具有独特的特征，因此与毛细管内的固定相涂层具有可识别的亲和性。所有的化合物*终都通过了;但这是他们通过区分彼此的速度。因此，必须对载气流量保持恒定;否则，流速将成为一个严重的破坏性变量，以检测一种特殊的化合物。

    想象一下，你的后院有一个结实的木制坡道，用来在刚割过的草地上滚动不同类型的球。从斜坡顶上开始，一个保龄球滚了下来，穿过院子。它几乎没有因为草地的摩擦而减慢。Bocce球也有类似的结果，但它并没有达到保龄球的水平。一个足球落在两者之间的某个地方。在坡道尽头的几英尺远的地方，一个皮球几乎没有几英尺的距离，而一个乒乓球在几英寸内就被阻挡住了。很明显，每个球都有自己的质量，直径，角动量，滚动阻力等等，但在合理的范围内，你可以确定哪个球是哪个球，就看它在草地上滚了多远;一旦规范成立。这当然是假定了均匀的草表面(比如:圆柱上的聚合物涂层)并没有被交换到一个多岩石的污垢(一个受污染的柱)，并且在测试(不稳定的气体流)过程中，固定的木坡道(也就是稳定的载流子气体流量)没有被随机的升高或降低。

*小化流程的可变性

    气相色谱仪的有效性很大程度上依赖于稳定性和重复性。无论是注射样品的方法，电脑控制的烤箱温度，使用干净的“空白”(只要问任何一个DUI律师关于那一个!)，或者是载体气体的稳态流动，过程中唯一的变量应该是样本本身。

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